Cell Counting Kit-8，簡(jiǎn)稱(chēng)CCK-8試劑盒，是一種基于WST-8而廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度、無(wú)放射性的比色檢測(cè)試劑盒。CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中，不需要預(yù)配各種成分。WST-8在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線(xiàn)粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。細(xì)胞增殖越多越快，則顏色越深；細(xì)胞毒性越大，則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞，顏色的深淺(生成的formazan量)和細(xì)胞數(shù)目呈線(xiàn)性關(guān)系
　　CCK-8試劑盒操作說(shuō)明
　　CCK-8試劑盒可以用于細(xì)胞因子等誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖檢測(cè)，也可以用于抗癌藥物等對(duì)細(xì)胞有毒試劑誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性檢測(cè)，或一些藥物誘導(dǎo)的細(xì)胞生長(zhǎng)抑制檢測(cè)。
　　1.制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
　　a.先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，然后接種細(xì)胞；
　　b.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度，一般要做5-7個(gè)細(xì)胞濃度梯度，每組4-6個(gè)復(fù)孔；
　　c.接種后培養(yǎng)2-4小時(shí)使細(xì)胞貼壁，然后每100霯培養(yǎng)基加10霯 CCK-8試劑培養(yǎng)一定時(shí)間后測(cè)定OD值，制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可以測(cè)定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的前提條件是試驗(yàn)條件*一致。
　　2.細(xì)胞活性檢測(cè)
　　a.在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100霯/孔)，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)24小時(shí)；
　　b.向每孔加入10霯的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡)；
　　c.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí)；
　　d.用酶標(biāo)儀測(cè)定在450 nm處的吸光度。
　　3.細(xì)胞增殖-毒性檢測(cè)
　　a.在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100霯/孔)，將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)24小時(shí)；
　　b.向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測(cè)藥物；
　　c.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間；
　　d.向每孔加入10霯的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡)；
　　e.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí)；
　　f.用酶標(biāo)儀測(cè)定在450 nm處的吸光度。
　　CCK-8試劑盒注意事項(xiàng)
　　1.CCK-8的培養(yǎng)時(shí)間一般為1-4小時(shí)，但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀(guān)察顯色程度，根據(jù)細(xì)胞種類(lèi)而定，需要摸索條件，CCK-8的*佳反應(yīng)時(shí)間以具體顯色的*佳時(shí)間為準(zhǔn)。
　　2.使用96孔板進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng)，一定要注意蒸發(fā)問(wèn)題。一方面，由于96孔板周?chē)蝗?容易蒸發(fā)，可以采取棄用周?chē)蝗Φ霓k法，改加相同量的PBS、水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。
　　3.本試劑盒的檢測(cè)依賴(lài)于脫氫酶催化的反應(yīng)，所以還原劑(例如一些抗氧化劑)會(huì)干擾檢測(cè)，如果待檢測(cè)體系中存在較多的還原劑，需設(shè)法去除。用酶標(biāo)儀檢測(cè)前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒(méi)有氣泡，否則會(huì)干擾測(cè)定。
　　4.加入藥物中如含有金屬，對(duì)CCK-8顯色有影響。終濃度為1 mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會(huì)抑制5%、15%、90%的顯色反應(yīng)，使靈敏度降低。如果終濃度是10 mM的話(huà)，將會(huì)100%抑制。
　　5.培養(yǎng)基中的酚紅不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí)，通過(guò)扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響。
　　6.本產(chǎn)品可以檢測(cè)，但不能檢測(cè)酵母細(xì)胞。向100霯培養(yǎng)液中加入10霯 CCK-8溶液，并培養(yǎng)1-4小時(shí)或過(guò)夜。
　　7.CCK-8試劑盒對(duì)細(xì)胞的毒性非常低。它和活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應(yīng)使溶液顏色不斷加深，OD值不斷增加(注:活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的)。
　　8.要測(cè)定細(xì)胞的具體數(shù)量，建議同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
　　9.建議采用多通道移液器，以減小平行孔間的差異。
　　10.以下方法可以終止CCK-8反應(yīng)(96孔板)：
　　(a).在顯色反應(yīng)后，將培養(yǎng)板放置4°C冰箱內(nèi)
　　(b).每孔加10霯 0.1 M HCl溶液
　　(c).每孔加10霯 1%(w/v)的SDS(十二烷基硫酸鈉)溶液
　　CCK-8試劑盒注意：反應(yīng)停止后，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)測(cè)定。
　　11.本產(chǎn)品于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。
　　12.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。