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          線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說明書(可見分光光度法)
          點擊次數(shù):1196 更新時間:2019-10-14

          貨號:YJ2319                                                   規(guī)格:25管/12樣

          線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說明書

          可見分光光度法

          正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

          測定意義

          線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。

          測定原理

          復(fù)合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi,通過測定Pi增加速率來測定復(fù)合體Ⅴ活性。

          需自備的儀器和用品

          可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸

          餾水。

          試劑的組成和配制

          試劑一:25mL×1瓶,-20℃保存;

          試劑二:25mL×1瓶,-20℃保存;

          試劑三:1 mL×1瓶,-20℃保存;

          試劑四:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前每支加入1.3mL 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;

          試劑五:6mL×1瓶,4℃保存;

          試劑六:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入3mL蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;

          試劑七:粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

          試劑八:粉劑×1瓶, 4℃保存;臨用前加入10mL蒸餾水,充分混勻;溶解后4℃保存一周;

          試劑九:液體 10mL×1 瓶,室溫保存。

          定磷試劑的配制:按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請根據(jù)需要,用多少配多少)。

          注意:配試劑hao用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。

          樣本的前處理:

          組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

          ① 準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)菌或細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

          ② 將勻漿600g,4℃離心 5min。

          ③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

          ④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅴ(此步可選做)。

          ⑤ 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入800uL試劑二和8uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于復(fù)合體Ⅴ酶活性測定。

           

           

           

          測定步驟

          • 酶促反應(yīng)

          試劑名稱(μL)

          對照管

          測定管

          試劑四

          50

          50

          試劑五

          200

          200

          樣本

           

          250

          混勻, 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)準(zhǔn)確水浴 30min

          試劑六

          100

          100

          樣本

          250

           

          混勻,4000g,25℃離心 10min,取上清液

          • 定磷

          上清液

          250

          250

          定磷試劑

          1250

          125

          混勻,室溫靜置10min左右,在660nm處讀 A測定管和A對照管,計算ΔA=A 測定管-A對照管。

          復(fù)合體Ⅴ活性計算

          標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為 y = 1.2487x + 0.0361;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mmol/L),y為A值。

          1、組織中復(fù)合體Ⅴ活性的計算:

          (1)按樣本蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1nmol無機(jī)磷定義為一個酶活性單位。

          復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min /mg prot)=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V 反總×106]÷(V 樣×Cpr) ÷T=64×(ΔA-0.0361) ÷Cpr

          此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

          (2)按樣本鮮重計算

          單位的定義:每 g 組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個酶活性單位。

          復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min/g 鮮重)=[(ΔA-0.0361) ÷1.2487×V反總×106]÷(W×V樣÷V樣總) ÷T=51.7× (ΔA-0.0361) ÷W

          (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

          單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1nmol無機(jī)磷定義為一個酶活性單位。

          復(fù)合體Ⅴ活性(nmol/min/104cell)=[(ΔA-0.0361)÷1.2487×V反總×106]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×(ΔA-0.0361)

           

          V 反總:反應(yīng)體系總體積,6×10-4 L;V 樣:加入樣本體積,0.25 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.808 mL;T:反應(yīng)時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬。

           

          線粒體復(fù)合體ⅴ試劑盒說明書微量法

          滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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