DH5α Competent Cell

DH5α感受態細胞

目錄號：YJ0808

保存條件：-80℃保存。

組分說明

Cat. No.                                          YJ0808B

Size                                                10×100 μl         

DH5α Competent Cell                       10×100 μl           

Control DNA pUC19，0.1 ng/μl           10 μl        

產品簡介

本產品是采用大腸桿菌DH5α菌株經特殊工藝處理得到的感受態細胞，可用于DNA 的熱擊轉化。DH5α是一種常用于質?？寺〉木辏?φ80lacZΔM15基因產物可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現 α互補，可用于藍白斑篩選。 recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。使用pUC19質粒檢測，轉化效率可達108，適用于的質粒DNA克隆并能保證高拷貝質粒的穩定復制。

注意事項

1. 感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態細胞的轉化效率。

2. 轉化所有步驟均在無菌條件下操作。

3. 包裝中有0.1 ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用。

操作步驟

1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100 μl，可以根據實際情況分裝使用。

以 下 實 驗 以 50                                           μl 感 受 態 細 胞 為 例 。2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量

的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕

輕吹打混勻，冰浴30分鐘。

3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘。

4. 每個離心管中加入450 μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃ 搖床，150 rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇。

• 根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的 SOC或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收， 倒置培養，37℃培養12-16小時。

注意：1）涂布用量可根據具體實驗調整。若轉化的DNA總量較多，可取少量轉化產物涂布平板；若轉化的DNA總量較少，可取200-300 μl轉化產物涂布平板。若預計的克隆數較少，可通過離心（4,000 rpm，2分鐘）后吸除部分培養液，懸浮菌體后將其涂布于平板中。

2） 新制備的固體培養基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養。

3） 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉化菌落數過少，可以將剩下的菌液再涂布新培養   基進行培養。

試劑盒免費代測和承接實驗