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          線粒體復合體Ⅰ試劑盒說明書(微量法)
          點擊次數:2041 更新時間:2020-12-08

          規(guī)格:100 管/96 

          線粒體復合體Ⅰ試劑盒說明書

          微量法

          正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

          測定意義

          復合體Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,是線粒體內膜中大的蛋白復合物。該酶催化一對電子從NADH 傳遞給CoQ,同時可使O2還原生成O2.-,是呼吸電子傳遞鏈上產生O2.-的主要部位。測定該酶活性,不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈(ETC)狀態(tài),而且可以反映活性氧(ROS)生成狀態(tài)。

          測定原理

          復合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成 NAD+,在340nm下測定NADH的氧化速率計算出該酶活性的大小。

          需自備的儀器和用品

          紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

          試劑的組成和配制

          試劑一:液體 100mL×1 瓶,-20℃保存; 試劑二:液體 20mL×1 瓶,-20℃保存; 試劑三:液體 1.5mL×1 瓶,-20℃保存; 試劑四:液體 25mL×1 瓶,-20℃保存; 試劑五:液體 1mL×1 支,-20℃保存;

          試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入2mL蒸餾水,現配現用。工作液的配制:臨用前將試劑五轉移到試劑四中混合溶解;現配現用;

          樣本的前處理:

          組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

          ① 準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

          ② 將勻漿600g,4℃離心 5min。

          ③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

          ④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅰ(此步可選做)。

          ⑤ 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎冰浴,功率20% 或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于復合體Ⅰ酶活性測定。

          測定步驟:

          1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,蒸餾水調零。

          2、樣本測定

          (1) 工作液于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min。

          (2) 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、200μL工作液和15μL試劑六,混勻,記

           

          錄340nm處初始吸光值A1和2min 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

          復合體Ⅰ活力單位的計算

          a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

          (1) 按蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

          復合體Ⅰ活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T

          =1808×ΔA÷Cpr

          此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

          (2) 按樣本鮮重計算

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

          復合體Ⅰ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W×V樣÷V樣總)

          ÷T=365×ΔA÷W

          (3) 按細菌或細胞密度計算

          單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

          復合體Ⅰ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷

          T=0.73×ΔA

          V 反總:反應體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L/mol/cm;d: 比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T: 反應時間,2 min;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

          b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:

          (1) 按蛋白濃度計算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

          復合體Ⅰ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T

          =3616×ΔA÷Cpr

          此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

          (2) 按樣本鮮重計算

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

          復合體Ⅰ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)

          ÷T=730×ΔA÷W

          (3) 按細菌或細胞密度計算

          單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

          復合體Ⅰ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總)

          ÷T=1.46×ΔA

          V 反總:反應體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d: 96孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL; T:反應時間,2 min;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

           

           

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