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          人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞(NK-92)培養(yǎng)說明書
          點(diǎn)擊次數(shù):2267 更新時(shí)間:2021-04-08

          人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞(NK-92)

           

          細(xì)胞介紹

          NK-92是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細(xì)胞衍生來的一株白細(xì)胞介素-2依賴型NK細(xì)胞株。這株細(xì)胞對(duì)很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性;鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K562Daudi細(xì)胞。NK-92細(xì)胞(經(jīng)過照射以防止增殖)可以有效地用于血液中白血病的體外免疫清掃而不危及血細(xì)胞的功能。NK-92細(xì)胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面標(biāo)記陽(yáng)性,CD56亮;CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34HLA-DR表面標(biāo)記陰性。

           

          細(xì)胞特性

          1) 來源:惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

          2) 形態(tài)淋巴母細(xì)胞

          3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

          4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

          5) 規(guī)格:T75或者1mL凍存管包裝

           

          運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,1000RPM常溫條件離心5min潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

           

          細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                                 

          細(xì)胞培養(yǎng)步驟

          一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

          1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091)75%;添加0.2mM肌醇,0.1mM β-Me0.02mM葉酸,100U IL-2,馬血清12.5%,優(yōu)質(zhì)胎牛血清,12.5%

          2) 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

          3) 凍存液90%*培養(yǎng)基,10%DMSO現(xiàn)用現(xiàn)液氮儲(chǔ)存。

          二. 細(xì)胞處理

          1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細(xì)胞懸液加入10cm皿中加入8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

          2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

          對(duì)于懸浮細(xì)胞傳代可參考以下方法:

          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中

          3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,凍存管中加入10%DMSO進(jìn)行凍存。

           

          注意事項(xiàng):

          1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系

          2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

           

           

          實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

           

          WB代做

          HE染色

          免疫熒光染色

          蛋白相互作用分析

          ELISA免費(fèi)代檢測(cè)

          免疫組化

          熒光定量PCR

          番紅O固綠染色

          流式細(xì)胞檢測(cè)

          激光共聚焦

          透射電鏡服務(wù)

          DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

          免疫共沉淀(Co-IP

          DNA甲基化

          掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

          microRNA 測(cè)序

          半定量RT-PCR

          分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

          原位雜交(FIsh

          石蠟/冰凍切片

          RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

          CCK8檢測(cè)

          蛋白雙向(2-D)電泳

          蛋白雙向2D-WB

          ATP/ADP檢測(cè)

          Taqman探針

          細(xì)胞劃痕

          基因組DNA提取

           

          滬公網(wǎng)安備 31011802001678號(hào)

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