<thead id="jv9je"></thead>
    1. <big id="jv9je"><span id="jv9je"></span></big>
        <thead id="jv9je"><rt id="jv9je"><form id="jv9je"></form></rt></thead>
        <blockquote id="jv9je"></blockquote>
          <p id="jv9je"></p>
          99福利一区二区视频,国产亚洲精品成人无码精品网站,97中文字幕在线观看,一区二区三区偷拍系列,国产午夜鲁丝片av无码免费,超级碰碰色偷偷免费视频,亚洲一区二区有码在线,国产a网站
          當前位置:
          首頁 > 技術文章 > Western Blot Ladder Pen
          目錄導航 Directory
          技術支持Article
          Western Blot Ladder Pen
          點擊次數:1350 更新時間:2022-02-14

             

           

          Western Blot Ladder Pen

          目錄號:K2502

           

          保存條件:4℃保存。

           

          規格說明:1

           

          產品簡介

           

            蛋白免疫印跡(WB)是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方

          法,經常用于檢測抗體和抗原之間的特異性,而且能夠對目的蛋白進行定性或定量分

          析研究。但是在試驗中,抗原或者抗體往往都不是單一的成分,這些可能會導致在最

          終底片曝光出多條條帶,或出現一些不明分子量的條帶,或者目的條帶的位置都不能

          確定。因此確定這些條帶的分子量對我們進行下一步的分析就顯得非常重要。

            目前,市場上有一些預染Marker,能很好監測我們的轉膜效率,電泳轉膜后能在

          雜交膜上看到Marker相應的條帶,但是這些Marker 最終不能在底片上曝出條帶。

            Western Blot Ladder Pen 正是要為您解決這個問題,通過轉膜后對著預染Marker

          或經過麗春紅染色確定的非預染Marker的各條帶進行相應的標記,最終這些筆跡都能

          在目的位置曝光出相應的條帶,用作分子量標準。同時也可以用它在膜上做其它標記,

          或者用作陽性對照。

           

          注意事項

           

          1.本產品適用于HRP底物系統。

          2WB Ladder Pen使用完成后,請水平放置于4℃,請勿凍存于-20℃。

          3.使用前請先將WB Ladder Pen在紙上畫幾筆之后再在膜上做相應的標記。

          4.標記過程中請勿用力太大,以免破壞膜的結構,輕劃即可。

          5.隨著筆使用時間的增加,信號可能會逐漸減弱。

                          本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

           

          操作步驟

           

              1.電泳的過程中,可以使用預染蛋白Marker或者非預染蛋白Marker

              2.常規的轉膜后,將膜取下。

                 a  使用預染蛋白MarkerNC膜:去離子水漂洗膜后,使用上下兩層濾紙或者衛生紙吸掉膜上多余的液體(請勿將膜吸的過干)。

                 b  使用非預染蛋白MarkerNC膜:麗春紅染膜后,用鉛筆將非預染蛋白Marker的各個條帶標記。TBST漂洗膜,以*去掉膜上的麗春紅,使用上下兩層濾紙或者

                 衛生紙吸掉膜上多余的液體(請勿將膜吸的過干)。

              3.使用WB Ladder Pen在膜上做好相應的標記(輕劃即可),放置15秒之后將膜放置

                 于封閉液中封閉。

              4.按常規步驟進行后續的WB試驗。

              

          問題及解決方法

           

                        問題                             推薦解決方法

                                                       1. 減少曝光時間。

                        信號太強

                                                       2. 同時多壓幾張底片。

                                                       1. 換一支新的筆。

                        沒有信號或者信號太弱

                                                       2. 標記時在對應位置多劃幾筆。

           

          2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

          如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

           

          實驗代做服務:

           


          滬公網安備 31011802001678號

          主站蜘蛛池模板: 久久这里只有精品免费首页 | 欧美最猛黑人xxxx黑人猛交| 中文字幕亚洲综合小综合在线| 毛茸茸性xxxx毛茸茸毛茸茸| 欧美亚洲色大成网站| 中文天堂最新版资源www| 波多野吉衣亚洲Av无码| 国产伦一区二区三区视频| 插b内射18免费视频| 中文字幕结果国产精品| 欧美人与动牲交欧美精品| 亚洲一区成人在线视频| 强奷很舒服好爽好爽| 年日韩激情国产自偷亚洲| 蜜桃视频福利在线观看| 亚洲成人免费在线| 亚洲伊人天堂| 欧美乱大交xxxxx疯狂俱乐部| 亚洲黄色性视频| 国产a视频一区二区三区| 思思99热精品在线| 丰满少妇aaaaaa爰片毛片| 侵犯强奷高清无码| 久久激情影院| 5d肉蒲团之性战奶水| 中文国产成人精品久久不卡| 欧美a视频在线观看| 国产精品久久久影视青草| 欧美牲交a欧美牲交| 久久精品国自产拍| 香蕉在线 亚洲 欧美 专区| 在国产线视频a在线视频| 丰满熟妇被猛烈进入高清片| 极品少妇被弄得高潮不断| 午夜福利视频一区| 我的公把我弄高潮了视频| 精品国产香蕉在线播出| 大伊香蕉精品视频在线| 99无码熟妇丰满人妻啪啪| 性欧美乱熟妇xxxx白浆| 久久国产精品_国产精品|