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          C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞傳代/復(fù)蘇技巧
          點(diǎn)擊次數(shù):608 更新時間:2024-05-23

          C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

          Rat Glioma Cells

          貨號:YJ-r004(種屬鑒定)

          價格: 1500.0

          規(guī)格: 1*10 6

          細(xì)胞介紹

          膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆,并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當(dāng)細(xì)胞從低密度生長到滿瓶時,S-100產(chǎn)量增加10倍。

          細(xì)胞特性

          1 來源:大鼠,膠質(zhì)瘤

          2 形態(tài):成纖維細(xì)胞,貼壁生長

          3 含量:>1*10 6 細(xì)胞數(shù)

          4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          5)  用途:僅供科研使用。

          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

          1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %P/S 1 %

          2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

          二.細(xì)胞處理:

          1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

          將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

          2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

           

          C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞.png


           

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