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          XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記傳代/復(fù)蘇技巧
          點(diǎn)擊次數(shù):594 更新時(shí)間:2024-06-21

          XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記

          ,XWLC-05GFP

          貨號(hào):YJ-0077a

          價(jià)格: 3200.0

          規(guī)格: 1x106

          細(xì)胞特性

          1) 來源:肺癌

          2) 形態(tài):貼壁生長

          3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)

          4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          5)  用途:僅供科研使用。

          XWLC-05+GFP云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記傳代/復(fù)蘇技巧

          細(xì)胞篩選

          該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染GFP的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其GFP熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。

          建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選。

          初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí),建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細(xì)胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

          1) 準(zhǔn)備:1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦:YJ-0002),優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %P/S 1 %

          2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

          二.細(xì)胞處理:

          1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

          將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

          2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

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