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          豬乙型腦炎病毒抗體檢測試 劑盒說明書
          點(diǎn)擊次數(shù):345 更新時(shí)間:2025-06-24

          豬乙型腦炎病毒抗體檢測試 劑盒說明書

          【產(chǎn)品名稱】

          通用名稱:豬乙型腦炎病毒抗體( IgG )診斷試 劑盒(酶聯(lián)免疫法)

          英 文 名 稱 : Porcine Japanese B Encephalitis Virus Antibody Test Kit (ELISA), JEV Ab

          【規(guī)格】

          96 T×2

          【預(yù)期用途】

          本試劑盒用于定性測定豬血清中日本乙 型腦炎病毒(又稱流行性乙型腦炎)IgG 抗體。 用于評(píng)估豬場豬乙型腦炎病毒疫苗免疫狀況, 感染豬的血清學(xué)診斷以及豬乙型腦炎病毒的 流行病學(xué)調(diào)查。

          【檢驗(yàn)原理】

          本試劑盒應(yīng)用固相酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) ( ELISA )原理,由包被有高純度的豬乙型腦炎 抗原的微孔反應(yīng)板、辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗 豬 IgG 及其它試劑配套組成。其反應(yīng)機(jī)理為包 被抗原與樣本中的 JEV-IgG 結(jié)合,再與酶標(biāo) 抗豬 IgG 抗體形成“包被抗原+JEV-IgG+酶標(biāo) 抗豬 IgG 抗體"復(fù)合物,加入顯色劑,通過酶 催化反應(yīng)顯色。顯色深淺與 JEV-IgG 的量成 正比,當(dāng)顯色超過設(shè)定的臨界值時(shí)結(jié)果判為陽

          性,表明免疫有效或有自然感染。

          【主要成份】

          1抗原包被板96 T×2

          2酶標(biāo)記物22 ml

          3樣本稀釋液50 ml

          4陰性對(duì)照血清1.5 ml

          5陽性對(duì)照血清1.5 ml

          6顯色劑12 ml×2

          7終止液12 ml

          810×濃縮洗滌液50 ml

          9蓋板膜2 張

          10說明書1 份

          【自備器材】

          1 .酶標(biāo)儀(雙波長 450/630 nm 濾光片)

          2 .微量移液器(單道 10-100 μl 、0.5-10 μl 、多 道 30-300 μl)

          3 .水浴箱或恒溫箱

          4 .微量振蕩器

          5 .一次性槍頭(10 μl ,200 μl)

          6 .去離子水

          【樣本要求】

          1 .本試劑檢測的樣本為豬血清,樣本應(yīng)無菌采 集,2 ℃-8 ℃貯存應(yīng)不超過一周,長期應(yīng)在 -20 ℃以下保存。

          2 .避免使用嚴(yán)重溶血、有沉淀物、含懸浮纖維 蛋白及污染長菌的血清樣本。

          【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】

          1 .試劑盒組分回溫平衡:  試劑盒組分在實(shí)驗(yàn)前,

          先取出置室溫 30 min 。酶標(biāo)板應(yīng)在室溫中平 衡至潮氣干盡后方可拆開。

          2.樣本稀釋:用試劑盒提供的樣本稀釋液將 樣本作 40 倍稀釋(例:將 5 μl 樣本加至 195 μl 樣本稀釋液中)。

          3.配制洗滌液:將試劑盒所提供濃縮洗滌液 直接用去離子水稀釋 10 倍(例:將 10 ml 洗滌液加入 90 ml 去離子水中)。若 10 倍濃 縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶,屬正常現(xiàn)象,放置 37 ℃ 至溶解后即可。

          【操作步驟】

          1.  加樣:根據(jù)樣本數(shù)量,取所需板條,檢測 時(shí),設(shè)陰、陽性對(duì)照各 2 孔,分別加入不用 稀釋的陰、陽性對(duì)照血清 100 μl 于相應(yīng)孔中 (可不設(shè)空白對(duì)照)。其余為樣本孔,每孔加 100 μl 用樣本稀釋液稀釋好的樣本。

          2.  溫育:加樣后,蓋上蓋板膜,置 37 ℃溫 育 30 min。

          3.  洗板:甩去孔內(nèi)液體,用洗滌液注滿反應(yīng) 板孔,靜置 10 s ,直接甩出,洗滌 3 次,最 后一次洗滌后吸干板內(nèi)液體。

          4.  加酶:每孔加酶標(biāo)記物 100 μl。

          5.  溫育:加好酶標(biāo)記物的反應(yīng)板蓋好蓋板 膜,置 37 ℃溫育 30 min。

          6.  洗板:同步驟 3。

          7.  顯色:每孔加顯色劑 100 μl ,振蕩混勻, 37 ℃避光反應(yīng) 10 min。

          8.  終止:每孔加終止液 50 μl,振蕩 10 s,充 分混勻,終止后即讀數(shù)。

          9.  讀數(shù):以 450 nm/ 630 nm 雙波長檢測,讀 取各孔吸光度值(OD 值)。

          【結(jié)果判定】

          在酶標(biāo)儀上測各孔的OD 值。檢測結(jié)果有 效的條件是陽性對(duì)照孔的平均 OD 值≥0.60, 陰性對(duì)照孔的平均 OD 值<0.40;樣品中抗 體存在與否,或樣本中抗體的相對(duì)水平的高 低由 S/P 值決定,S/P 值計(jì)算時(shí)按以下方式處

          理:

          —                       —

          S/P=( 樣本 OD450/630 值-NCx )/(PCx -

          —                                            —

          NC x ) ,其 中 NC x 表示 陰性對(duì) 照孔平均

          OD450/630 值(若小于 0.05,則按照 0.05 計(jì)算),

          PC x表示陽性對(duì)照孔平均 OD450/630 值;

          當(dāng)樣本的 S/P≥0.25 時(shí)判為陽性;樣品 S/P 值<0.25 時(shí)判為陰性。

          【注意事項(xiàng)】

          1.  請(qǐng)?jiān)谑褂迷噭┖兄埃屑?xì)閱讀說明書。

          2.  請(qǐng)不要使用過期的試劑盒組分,不要將不 同批次的組分混合使用。

          3.  本試劑盒應(yīng)按含有傳染性材料對(duì)待,試驗(yàn) 廢棄物應(yīng)經(jīng) 121 ℃高壓蒸汽滅菌 30 min ,或 用 5.0 g/L 次氯酸鈉等消毒劑處理 30 min 后 廢棄。

          4.  未用完的微孔板須放回有干燥劑的鋁箔 袋并密封 2 ℃-8 ℃保存。未用完的液體試劑 應(yīng)蓋好瓶蓋,與其它配套組份放入試劑盒中 于 2 ℃-8 ℃避光保存。

          5.  應(yīng)用微量移液器加入樣本及試劑,并經(jīng)常 校對(duì)其準(zhǔn)確性。

          6.  加洗滌液時(shí)應(yīng)做到滿而不溢,防止孔口有 游離酶不能洗凈或各孔間的交叉污染。

          7.  終止液有腐蝕性,若濺到皮膚或衣物上應(yīng) 立即用大量清水沖洗干凈。

          【儲(chǔ)存條件及有效期】

          于 2 ℃-8 ℃避光保存,防止冷凍,有 效期 12 個(gè)月。

          【生產(chǎn)日期及批號(hào)】

          詳見外包裝盒

          2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

          如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

           

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