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          SuperQuickRT cDNA*鏈合成試劑盒說明書
          點擊次數:1184 更新時間:2015-05-27

            

          SuperQuickRT cDNA*鏈合成試劑盒說明書

           

           

          SuperQuickRT cDNA Kit

          (For Real-time PCR)

          SuperQuickRT cDNA*鏈合成試劑盒

          (For Real-time PCR)

          目錄號:YJ2381

          保存條件:-20℃。

          規格說明

           

               Cat. No.                            YJ2381B      YJ2381

               Kit Size                                25         100

               SuperQuickRT Mix                      12.5 μl      50 μl

               5×RT Buffer(For Real-time PCR)        55 μl       220 μl

               Primer Mix                            27.5 μl     110 μl

               dNTP Mix (2.5 mM Each)                55 μl       220 μl

               RNase-Free Water                       1 ml        1 ml

           

           

                  本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

           

           

          產品簡介

           

            本產品是為Real-time  RT-PCR研發的快速逆轉錄試劑,其包含從RNA模板逆轉錄

          成cDNA*鏈所需的全部試劑,優化的反應體系為快速逆轉錄酶提供更可靠的反應條

          件。SuperQuickRT逆轉酶逆轉錄效率高,可對少量RNA模板進行良好的逆轉錄反應,

          15分鐘即可完成熒光定量 PCR模板cDNA*鏈合成。另外,逆轉錄反應溫度可以提

          高到50 oC,可通讀GC含量高和二級結構復雜的RNA模板。

           

          產品特點

          1.快速:42 oC,15min可完成cDNA*鏈合成。

          2.反轉錄效率高:反轉錄效率高于90%。

          3.靈敏度高:pg級模板也可以得到高質量的cDNA。

          4.通讀復雜模板:GC含量高和二級結構復雜模板。

           

           

          注意事項

           

          1.在操作過程中應避免RNase污染,防止RNA降解或實驗中的交叉污染,建議操作人

             員帶口罩和一次性手套并經常更換手套,使用專門的儀器和耗材。

          2.逆轉錄體系配制在冰上進行操作,防止RNA發生降解。試劑盒的酶使用后盡快置于

             -20 oC保存,并盡量避免反復凍融。

          3.Primer Mix是由Oligo(dT)和random primer配制而成,也可根據實驗需要選用Oligo-dT

             Primer或Gene Specific Primer。

          4.反應體系可倍比放大,10 μl反應體系可zui大使用1μg總RNA。

          5.對于二級結構復雜的RNA模板,建議在操作步驟之前,將模板RNA在65℃孵育5min立刻置于冰上,短暫離心后進行下一步操作。

          操作步驟

           

          1.將模板RNA在冰上解凍;將試劑盒組分在室溫解凍后立刻置于冰上,使用前將每種

             溶液渦旋振蕩混勻,并經短暫離心后使用。

          2.根據以下表格配制反應體系,渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

           

          試劑                10 μl反應體系           終濃度

           

          dNTP Mix (2.5 mM Each)               2 μl          500 μM Each

          Primer Mix                           1 μl

                                   1)

          RNA Template                         X μl         10 pg~1 μg2)

          5×RT Buffer(for Real-time PCR)       2 μl              1×

          SuperQuickRT Mix                    0.5 μl

          RNase-Free Water                  up to 10 μl

           

             注意:1)根據實驗需要可使用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer,建議10 μl 反應體系加入Oligo-dT Primer 25 pmol,或Gene Specific Primer 2.5 pmol 。

           

             2)如果總RNA量大于1 μg,請按比例擴大反應體系。

          3.42℃孵育15分鐘。

             注意:對于二級結構復雜或GC含量高的模板,可以提高逆轉錄溫度至50℃,增強逆轉錄效率。

          4.85℃孵育5分鐘,使逆轉錄酶失活。

          5.短暫離心后置于冰上,再進行后續Real-time PCR檢測,如果需要長時間保存,請

             置于-20℃。

           

             注意:進行Real-time PCR反應時,逆轉錄產物的加量應不超過PCR反應總體積的1/10。

           

           相關產品信息

           

          目錄號           產品名稱                      產品特點

           

          YJ0580        TRIzon總RNA提取試劑            適用范圍廣的RNA提取試劑

           

          YJ0581        超純RNA提取試劑盒   兼具有適用范圍廣和純度高特點的RNA提取試劑

          YJ0597        超純RNA提取試劑盒(含DNaseI)   靈敏度高,可識別pg級別的模板。

          YJ0741        SuperRT cDNA*鏈合成試劑盒  與RNA親和力強,能夠通讀GC含

          量高,二級結構復雜的RNA模板。

           

          YJ2569        HiFiScript cDNA*鏈合成試劑盒    獲得cDNA產物逆轉錄(針對于熒光定量PCR)

           SuperQuickRT cDNA*鏈合成試劑盒(For Real-time PCR)

           

          YJ2381                        僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA

           

                                                                               即用型逆轉錄mix,只需加入RNA和水

                                       SuperQuickRT MasterMix

          YJ2391                                                即可反應。僅需15分鐘,即可完成熒光                     (for Real-Time PCR)

                                                                 定量PCR所需的cDNA

           

                                                        熒光定量PCR—SYBR Green法

          YJ0957        UltraSYBR Mixture

                                                           特異性強、靈敏度低、擴增效率高

           

                                                  熒光定量PCR—Taqman法

          YJ0932        GoldStar Taqman Mixture 

                                                          特異性強、靈敏度低、擴增效率高

           

           

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