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          人麻疹病毒IgG(MV IgG)酶聯免疫分析(ELISA)
          點擊次數:2243 更新時間:2010-08-10

          試劑盒使用說明書
          本試劑盒僅供研究使用。
          藥品名稱:
          通用名:人麻疹病毒IgG(MV IgG)酶聯免疫分析試劑盒
          使用目的:
          本試劑盒用于測定人血清、血漿、或相關組織液中麻疹病毒IgG(MV IgG)的含量。
          實驗原理
          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人麻疹病毒IgG(MV IgG)水平。用純化的人麻
          疹病毒IgG(MV IgG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入麻疹病毒
          IgG(MV IgG),再與HRP 標記的麻疹病毒IgG(MV IgG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標
          抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并
          在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的麻疹病毒IgG(MV IgG)呈正相關。
          用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人麻疹病毒
          IgG(MV IgG)的含量。
          試劑盒組成
          1 20 倍濃縮洗滌液30ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶
          2 酶標試劑6ml×1 瓶8 標準品(270 IU/L) 0.5ml×1 瓶
          3 酶標包被板12 孔×8 條9 標準品稀釋液1.5ml×1 瓶
          4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份
          5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張
          6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個
          標本處理及要求
          1.血清、血漿標本可直接測定;
          2.尿液、腦脊液、腹腔液:2000-3000 轉/分離心10 分鐘后,取上清液待測。
          3.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          4.采集后盡早進行實驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反
          復凍融。
          操作步驟
          1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上按序設標準品孔10 孔,在*、第二孔中分別
          加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;再各取100μl 分
          別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后,在第
          三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉;再各取50μl 分別加到第五、第六孔中;再在第五、
          第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加
          到第七、第八孔中;再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、
          第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中;再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,
          混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。( 稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為
          180IU/L,120 IU/L,60 IU/L,30 IU/L,15 IU/L)。
          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣
          品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣
          品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,輕輕晃動混勻。
          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
          4. 配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
          重復5 次,拍干。
          6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同3。
          8. 洗滌:操作同5。
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
          液后15 分鐘以內進行。
          計算
          以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
          OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
          準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
          即為樣品的實際濃度。
          注意事項
          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
          用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
          控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
          大于標準品孔*孔OD 值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
          算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
          5. 嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
          6.本試劑不同批號組分不得混用。
          7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9.底物請避光保存。
          檢測范圍:
          10 IU/L 200 IU/L
          規格:
          96 人份/盒
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6 個月

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