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          小鼠外周血淋巴細胞分離液說明書
          點擊次數(shù):1760 更新時間:2015-11-01

          小鼠外周血淋巴細胞分離液說明書

          【產(chǎn)品規(guī)格】
          200ml/Kit
          【產(chǎn)品組成】
          小鼠外周血淋巴細胞分離液組成


          名稱

          產(chǎn)品編號

          規(guī)格

          A

          小鼠外周血淋巴細胞分離液


          200ml

          B

          樣本稀釋液(贈品)

          2010C1119

          200ml

          C

          清洗液(贈品)

          2010X1118

          200ml

          D

          說明書



          【實驗前準備】
          A.適用儀器
          zui大離心力可達1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機
          B.耗材


          產(chǎn)品名稱

          產(chǎn)品貨號

          產(chǎn)地

          15ml離心管散裝

          339650

          美國  NUNC

          15ml離心管架裝

          339651

          美國  NUNC

          50ml離心管散裝

          339652

          美國  NUNC

          50ml離心管架裝

          339653

          美國  NUNC

          無菌膠頭滴管或塑料滴管



          【檢驗方法】
          全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。
          首先取抗凝血按體積比 1:1的比例與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號:2010C1119)混勻,根據(jù)
          稀釋后的樣本量大小,分以下兩種情況:
          情況 A:稀釋后的血液樣本量小于 5ml時,實驗方法如下:
          1.取一支15ml離心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液(注:分離液zui少不得少于  3ml)。
          2.用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min(注:
          根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離
          心條件需客戶自行摸索,以達到分離效果)。
          3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴
          細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
          4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一15ml離心管中,往所得離心管中
          加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
          5. 250g,離心 10min。
          6.棄上清。
          7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
          8. 250g,離心 10min。
          9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以 0.5ml后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細胞。
          情況 B:稀釋后的血液樣本量大于等于5ml時,實驗方法如下:
          1.取一支適當(dāng)?shù)碾x心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液。
          2.將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上,550-650g(zui大離心力可至1000g),
          離心20-30min。(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心
          時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到分離效果。加入血液樣本后,樣
          本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二)。
          3.剩余步驟同“情況A"中步驟 3至步驟  9。
          【注意事項】
          1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。為獲得的實驗結(jié)果,zui
          好在取血 2h內(nèi)進行實驗,血液存放時間越長,細胞分離效果越差。血液放置超過6h后
          分離效果更差甚至不能達到分離目的。
          2.本實驗不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離
          心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導(dǎo)致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面
          會變成毛面,影響細胞分離效果。
          3.吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的粒
          細胞數(shù)量增加。
          4.吸取過多的淋巴細胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
          5.如所實驗后細胞得率或活性過低,請上海研謹生物以尋求幫助。
          【儲存條件及有效期】
          18-25℃保存,有效期 2年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
          封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
          【參考值(參考范圍)】
          本實驗淋巴細胞提取率及純度均大于80%。
          【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
          1.所獲得淋巴細胞的培養(yǎng)技術(shù)。
          2.所獲得淋巴細胞的核酸提取技術(shù)。
          3.所獲得淋巴細胞的鑒定方法
          A.流式細胞技術(shù)
          B.免疫組化技術(shù)
          C.原位雜交技術(shù)
          D.PCR技術(shù)
          注:上述技術(shù)方案詳情請登陸上海研謹生物公司搜索細胞分離、
          純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊",并在說明書項目欄下下載使用。
          【可能存在的問題及解決方法】
          1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

          出現(xiàn)情況

          出現(xiàn)原因

          建議解決方案

          離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層

          轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短

          適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

          離心后目的細胞存在于分離液中

          轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長

          適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

          離心后白環(huán)層彌散

          細胞密度過大

          調(diào)整細胞密度

          離心后白環(huán)層太淺或看不

          細胞密度過小

          調(diào)整細胞密度

          2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
          區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時,恒定離
          心時間,對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。
          3.本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可
          能出現(xiàn)紅細胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
          注:在對離心條件進行調(diào)整時,離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),直至達到分離效果,
          離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準。


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