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          一氧化氮 (Nitric oxide ,NO) 含量測定試劑盒說明書微量法

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          化氮 (Nitric oxide NO) 含量測定試劑盒說明書

          量法

          :正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

          定意義:

          NO  (Nitric Oxide NO) 廣泛分布于生物體內神經、循環、呼吸、消化、泌尿生殖等系統 中,特是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質,發揮信號傳遞的作用,是 種新型的生物信使分子,在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。

          定原理:

          NO在體內水溶液中極易氧化生成 NO2-,在酸性條件下,NO2-與重氮鹽磺酸胺生成重氮 化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可 計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個樣品需做對照管

          自備實驗用品及儀器:

          天平研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96  孔板、蒸餾水。

          劑組成和配制:

          液:液體 100mL×1  瓶,4℃保存。

          試劑一:液體 3mL×1  瓶,4℃避光保存

          二:液體 3mL×1  瓶,4℃保存。

          試劑三:液體 6mL×1  瓶,4℃避光保存

          品處理:

          1.  組織:按照組織質量 (g) :提取液體積(mL)15~ 10的比例 (建議稱取約0. 1g組織,加入 1mL提取液) 進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 15min ,取上清,置冰上待測

          2.  細菌、真:按照細胞數量 (104個) :提取液體積 (mL) 為500~ 10001的比例 (建議500 萬細胞1mL提取液) ,冰浴超聲波破碎細胞 (功率300w ,超聲3秒,間隔7秒,總時間 3min ) ;然后10000g 4℃ ,離心 15min ,取上清置于冰上待測。

          3.  體液和培養液等其它液態樣品:直接測定

          測定步驟和操作表:

          、  分光光度計或酶標儀預熱30min 以上,調節波長至550nm

          、  操作表


          對照管

          定管

          品 (μL)

          100

          100

          試劑一 (μL)


          50

          試劑二 (μL)

          50


          試劑三 (μL)

          50

          50

          勻,4℃室溫靜置 15min ,于微量石英比色皿/96  孔板,對照管調零,測定 550nm  處吸光 記為 A 550  

          NO  含量計算:

          a.    用微量石英比色皿測定的計算公式如下


          標準曲線歸方程為:y=0.016x-0.0103 R2=0. 9986

          、組織樣品

          NO含量義:25℃時,每克樣品或每毫克蛋白15min生成moL NO2-,相當于moL NO

          (1) 按樣本質量計算

          NO  含量 (μmoL/g=  (A 550 +0.0103÷0.016×V  反總÷  (V  ÷V  樣總×W×10 -3

          = 0. 125×  (A 550 +0.0103÷W

          (2) 按樣本蛋白濃度計算

          NO  含量 (μmoL/mg prot=  (A 550 +0.0103÷0.016×V  反總÷  (V  ×Cpr×10 -3 = 0. 125×  (A 550 +0.0103÷Cpr

          、其他樣品:

          NO  定義:25℃時,每升樣品15min生成 moL NO2- ,相當于moL NO NO   (μmoL/L=  (A 550+0.0103÷0.016×V  反總÷V  

          = 125×  (A 550+0.0103)

          V  反總反應總體積,0.2mLV  樣:反應中樣品體積,0. 1mLV  樣總:加入提取液體積, 1mLW:樣品質量,gCpr:蛋白濃度,mg/mL

          b.   96  孔板測定的計算公式如下

          標準曲線歸方程為:y= 0.008x-0.0103 R2=0. 9986

          、組織樣品

          NO含量義:25℃時,每克樣品或每毫克蛋白15min生成 moL NO2-,相當于moL NO (1) 按樣本重量計算

          NO  含量 (μmoL/g) =  (A 550 +0.0103÷0.008×V  反總÷  (V  ÷V  樣總×W×10 -3

          = 0.25×  (A 550+0.0103÷W

          (2) 按樣本蛋白濃度計算

          NO  含量 (μmoL/mg prot=  (A 550+0.0103÷0.008×V  反總÷  (V  ×Cpr×10 -3 = 0.25×  (A 550+0.0103÷ Cpr

          2 、細胞

          NO  含量定義:25℃時,每104個細胞15min  生成 moL NO2- ,相當于moL NO

          NO  含量 (μmol/104cell(A 550+0.0103÷0.008×V反總÷ (V÷V樣總×細胞數量) ×10 -30.25×  (A 550+0.0103÷細胞數量 (萬個)

          3 、  其他樣品:

          NO  含量定義:25℃時,每升樣品 15min  生成 moL NO2- ,相當于moL NO

          NO  含量 (μmoL/L=  (A 550 +0.0103÷0.008× V  反總÷V  = 250×  (A 550 +0.0103)   V  :反應總體積,0.2mLV  樣:反應中樣品體積,0. 1mLV  樣總:加入提取液體積, 1mLW:樣品質量,gCpr:蛋白濃度,mg/mL

          意事項:

          1.  試劑盒 2-8℃保存。

          2.  盡量使用新鮮樣品進行檢測,試劑三有腐蝕性,操作時請做好防護措施

          3.  若檢測出得 OD  值在標準曲線范圍外,請將樣品進行適當的濃縮或稀釋,并在計算公式 除以濃縮倍數或者乘以稀釋倍數。

          4.  最DI檢出限為 0.65μmoL/L

          2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗技術及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

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