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          磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書微量法

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          詳細介紹

          磷脂酶 A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書

          微量法

          注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

          測定意義

          磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,廣泛存在于動植物組織、細菌、細胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細胞信號傳遞、脂質過氧化修復、宿主反應等生理過程,在控制體內磷脂類物質平衡、調節機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發揮著及其重要的作用。

          測定原理

          磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿(HEPC)產生游離巰基,與DTNB反應生成黃色物質,在412nm處有特征吸收峰。

          自備實驗用品及儀器

          天平、超速冷凍離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

          試劑組成和配制

          提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

          試劑一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

          試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存。

          試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入 1.8mL 試劑二充分混勻。(3天使用完)

          樣品處理

          1. 組織:按照質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

          2. 細胞:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g 離心5min,取全部上清于4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

          3. 血清:直接測定。

          測定操作


          對照管

          測定管

          樣品(μL)

          20

          20

          試劑二(μL)

          180


          試劑三(μL)


          180

          充分混勻,37℃反應 10min,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水調零,測定 412nm 處吸光值,記為 A 對照管和 A 測定管,△A=A 測定管- A 對照管

           

          計算公式

          a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

          1.按照蛋白濃度計算

          酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

          PLA2 活性(nmol/min/mg protε×d)×反總÷(樣×Cpr)÷T

          = 73.53×△A÷Cpr

          2.按照樣本質量計算

          酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

          PLA2 活性(nmol/min/gε×d)×反總÷(W×V 樣÷樣總)÷T

          = 73.53×△A÷W

          3. 細胞數量計算

          酶活性定義:每104個細胞每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力

          單位。

          PLA2 活性(nmol/min/104cellε×d)×反總÷(樣×細胞數量÷樣總)÷T= 73.53×△A÷細胞數量

          4 按照液體體積計算

          酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

          PLA2 活性(nmol/min/mLε×d)×反總÷樣÷T= 73.53×△A

          εTNB 消光系數,13600L/mol/cmd:比色皿光徑,1cm反總:反應總體積,1mL;V 樣:反應體系中加入樣本體積,0.1mL;W:樣本質量,g;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,10min

          b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

          1.按照蛋白濃度計算

          酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

          PLA2 活性(nmol/min/mg protε×d)×反總÷(樣×Cpr)÷T

          =147.06×△A÷Cpr

          2.按照樣本質量計算

          酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

          PLA2 活性(nmol/min/gε×d)×反總÷(W×V 樣÷樣總)÷T

          = 147.06×△A÷W

          3. 細胞數量計算

          酶活性定義:每104個細胞每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

          PLA2活性(nmol/min/104cellε×d)×反總÷(V樣×細胞數量÷V樣總)÷T=147.06×△A÷細胞數量

          4 按照液體體積計算

          酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

           

          PLA2 活性(nmol/min/mLε×d)×反總÷樣÷T

          = 147.06×△A

          εTNB 消光系數,13600L/mol/cmd:比色皿光徑,0.5cm反總:反應總體積,1mL;V 樣:反應體系中加入樣本體積,0.1mL;W:樣本質量,g;V 樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,10min

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