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          人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 Kit
          人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 Kit
          更新時間:2024-12-19
          型    號:F00511
          所屬分類:人的ELISA試劑盒
          報    價:
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          人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 Kit原裝/分裝等各種品牌價格檔次的ELISA試劑盒。品種多,質量好,靈敏度高。并提供免費代檢測服務(為您節省時間)
          具體詳情請。

          人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒 Kit產品概述:

          目的:本試劑盒用于測定人血清,細胞上清及相關液體樣本中前列腺素E2(PGE2)的

          含量。
          實驗原理:
             本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人前列腺素E2(PGE2)水平。用純化的人

          前列腺素E2(PGE2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入

          前列腺素E2(PGE2),再與HRP標記的羊抗人抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復

          合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作

          用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2呈正相關。用酶標儀在

          450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人前列腺素E2(PGE2)

          濃度。
          樣本處理及要求:
          1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收

          集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
          2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心

          20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次

          離心。
          3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存

          過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
          4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000

          轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,

          細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20

          分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心


          5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保

          存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻

          漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一

          份待檢測,其余冷凍備用。
          6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

          馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
          7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          操作步驟:
          1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分

          別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*

          孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀

          釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到

          第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五

          、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀

          釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十

          孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加

          樣量都為50μl,濃度分別為360ng/L,240ng/L ,120ng/L,60ng/L,30ng/L)。
          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

          、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣

          品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,

          輕輕晃動混勻。
          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
          4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備

          用。
          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去

          ,如此重復5次,拍干。
          6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
          7. 溫育:操作同3。
          8. 洗滌:操作同5。
          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃

          避光顯色15分鐘.
          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
          11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在

          加終止液后15分鐘以內進行。

          注意事項:
          1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開

          封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果


          3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣

          時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣

          本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測

          定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6. 底物請避光保存。
          7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
          8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9. 本試劑不同批號組分不得混用。
          10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
          檢測范圍:
          20ng/L -400ng/L
          保存條件及有效期:
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6個月

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