RACE實驗服務
實驗意義
1.該方法基于PCR技術，步驟簡單、耗時短、 經濟節省，便于廣泛應用到基因克隆和基因表達研究上。
2.該方法在相關科學研究工作和腫瘤、遺傳性疾病等病理診斷及臨床治療研究上有著重要的應用意義。
3.對于低豐度基因的克隆優勢明顯。
實驗原理及步驟
1.設計引|物并合成引物:根據RACE技術弓引物設計原則設計引物:
2. cDNA第--鏈的合成;
3. cDNA第二鏈的合成;
4. RACE-PCR循環擴增;
5. RACE產物的驗證。
GSP2
實驗完成周期及交付標準
1.實驗周期: 1個月左右
2.交付標準: 瓊脂糖凝膠電泳圖、純化的目的片段、實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)、原始數據
需確認的信息
1.目的基因及種屬
2.基因序列信息
參考文獻
[1] Bower N I, Johnston IA. Targeted rapid amplification of cDNA ends (T-RACE)-an improved RACE reaction through
degradation of non-target sequences[J]. Nucleic Acids Research, 2010, 38(21):e194-e194.
[2]Yeku 0 , Frohman M A. Rapid amplification of cDNA ends (RACE)[J] Methods in Molecular Biology, 2003,
226(67):105.
[3] Perera B P U, KimJ . Next-generation sequencing-based 5' rapid amplication of cDNA ends for alternative
promoters[J]. Analytical Biochemistry, 2016, 494:82-84.
收費標準服務周期提供結果:
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