牛狂犬病毒（RV）ELISA試劑盒

實驗原理：
  本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法（ELISA）測定標本中牛狂犬病毒（RV）。用純化的牛狂犬病毒（RV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中狂犬病毒（RV）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的狂犬病毒（RV）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中牛狂犬病毒（RV）的存在與否。
結果判定：
  試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
  臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
  陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為牛狂犬病毒（RV）陰性
  陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為牛狂犬病毒（RV）陽性

產品范圍:

人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,

骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒

提供實驗免費代測服務（詳情請!）

可檢測樣本：血液標本，組織液標本，尿液標本，糞便標本，腦脊液標本，胸腹水標本等（具體詳細情況請）

注意事項：

1．用前試劑、樣品置室溫平衡不少于10分鐘

2．確定孵育的溫度，應避免溫度的變化。

3．檢查試劑是否被污染。

4．使用封板膜封口，注意每步使用新的封板膜，確定每兩步驟間，酶標板應保持濕潤。

5．吸頭盡可能一次性使用。

6．請嚴格參照說明書操作！

注意事項：

1. 在收集標本前必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。

2. 建議新鮮標本盡早檢測，對收集后及時進行檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4℃備用。如有特殊原因需要周期性收集標本，請將標本及時分裝后放在-20℃或- 70℃條件下保存，避免反復凍融。

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